Siguranta administrarii medicamentului Tacni (tacrolimus)

Compania Teva Pharmaceuticals S.R.L. Romania a furnizat informatii referitoare la siguranta administrarii medicamentului Tacni (tacrolimus), pentru reducerea riscului de aparitie a unor posibile erori de medicatie determinate de modificari inadecvate ale schemei terapeutice.
Produsul este indicat in profilaxia rejetului de alogrefa in cazul transplantului hepatic, renal sau cardiac si in tratamentul rejetului de alogrefa rezistent la tratamentul cu alte medicamente imunosupresoare.

Potrivit comunicatului de presa, formularile farmaceutice de tacrolimus pentru administrare pe cale orala nu sunt interschimbabile fara monitorizare terapeutica stricta. Medicamentul s-a dovedit a fi bioechivalent cu medicamentul Prograf. Alte formulari farmaceutice de tacrolimus, precum capsulele sau granulele cu eliberare prelungita, nu sunt bioechivalente cu medicamentele cu eliberare imediata.

Modificarea formei farmaceutice prescrise sau a schemei terapeutice se realizeaza doar sub supravegherea stricta a unui specialist in transplant, insotita de monitorizare sanguina adecvata inainte si dupa modificarea respectiva si de ajustarea dozelor unde este cazul, in vederea asigurarii mentinerii expunerii sistemice la tacrolimus.