Roche a primit opinie pozitiva pentru pentru Tarceva

Roche a anuntat ca CHMP a emis opinia pozitiva in Europa pentru utilizarea Tarceva (erlotinib) ca tratament de prima linie in cazul pacientilor cu o forma distincta de cancer bronho-pulmonar non-microcelular. Utilizarea propusa pentru Tarceva este de monoterapie de prima linie pentru pacientii diagnosticati cu cancer bronho-pulmonar non-microcelular avansat.  „Opinia pozitiva din partea CHMP pentru Tarceva este un pas important in dezvoltarea medicinei personalizate ce aduce o noua optiune de tratament pentru pacientii cu cancer bronho-pulmonar. Daca va obtine aprobarea pentru tratamentul cancerului bronho-pulmonar cu mutatii activatoare de EGFR, Tarceva va oferi pacientilor cu acest tip de cancer avansat un beneficiu semnificativ ca tratament de prima linie”, a declarat Hal Barron, Head of Global Development si Chief Medical Officer al Roche.Tarceva este deja aprobat in Europa pentru utilizare in cancerul bronho-pulmonar non-microcelular avansat sau metastatic, indiferent de statutul mutatiei activatoare EGFR, ca tratament de intretinere dupa ciclul initial de chimioterapie sau atunci cand boala a progresat in urma a cel putin unui ciclu de chimioterapie.