La intalnirea anuala a Asociatiei Americane pentru Studiul Bolilor Hepatice, Merck a prezentat date provizorii privind efectul tratamentului VICTRELIS⢠(boceprevir) in cazul pacientilor cu hepatita cronica C genotip 1 fara raspuns la tratamentul anterior.
Noi date despre Faza I urmeaza a fi prezentate pentru MK-5172 de la Merck, inhibitorul oral investigat de proteaza HCV NS3/4A de a doua generatie, cu administrare o data pe zi.
Compania Merck a anuntat rezultatele unei analize provizorii din studiul PROVIDE, un studiu deschis ce analizeaza eficienta VICTRELIS⢠(boceprevir), inhibitorul oral de proteaza NS3/4A de prima clasa al companiei pentru virusul hepatitei C (HCV), in combinatie cu peginterferon alfa si ribavirina (P/R), la pacientii adulti cu HCV cronica de genotip 1 care nu au raspuns anterior la tratamentul P/R. Potrivit rezultatelor, exista o posibilitate foarte scazuta ca acesti pacienti sa raspunda la tratamente ulterioare. In aceasta analiza provizorie, 38% (16/42) din cei care nu au raspuns anterior la tratament au obtinut un raspuns viral sustinut (SVR) in timpul tratamentului cu VICTRELIS⢠in combinatie cu P/R.
âConform rezultatelor provizorii ale studiului PROVIDE, aproximativ o treime din pacientii fara raspuns la tratamentul anterior cu peginterferon alfa si ribavirina au reusit sa obtina un raspuns viral sustinut in timpul tratamentului combinat cu VICTRELISâ¢. Suntem incurajati de aceste date pentru deoarece se considera ca pacientii fara raspuns sunt cel mai greu de tratatâ, a declarat dr. John M. Vierling, doctor in medicina si chirurgie la Baylor College of Medicine din Houston, Texas, director al Baylor Liver Health si sef al departamentului de hepatologie.
Leave a reply