FDA (Food and Drug Administration) a anuntat o serie de efecte adverse in cazul medicamentelor cu substanta de baza finasteride, utilizate in tratamentul hiperplaziei prostatice benigne si a alopeciei.
Astfel, Agentia americana a Produselor Alimentare si a Medicamentelor a observat ca finasteride 1 mg inregistreaza alterari ale libidoului, tulburari de ejaculare si de orgasm care continua si dupa suspendarea tratamentului. In cazul finasteride 5 mg s-a constatat o diminuarea a libidoului care persista si dupa suspendarea tratamentului cu acest medicament. De asemenea, atat in cazul finasteride 1 mg, cat si in cazul finasteride 5 mg, a fost observata inferilitate masculina cu sau fara diminuarea calitatii spermei cu normalizare si ameliorare dupa intreruperea tratamentului.
Potrivit FDA, medicii si pacientii trebuie sa fie instiintati asupra acestor reactii adverse in evaluarea raportului risc beneficiu pentru a determina cea mai buna optiune de tratament. In prospectul medicametelor cu substanta de baza finasteride erau deja incluse efectele adverse sexuale, iar in 2011 FDA a cerut producatorilor sa adauge pe lista potentialelor reactii adverse si disfunctia erectila.

Leave a reply