Sanofi-aventis a anuntat ca Institutul National pentru Sanatate si Excelenta Clinica – NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence) din Anglia si Tara Galilor a publicat un nou raport de evaluare pentru Multaq® (dronedaronÄ), indicand intentia sa de a recomanda utilizarea Multaq® pentru tratamentul pacientilor cu fibrilatie atriala.Recomandarea preliminara a NICE este ca Multaq® sa fie aprobat ca tratament de prima alegere dupa betablocante, care reprezinta optiunea terapeutica initiala in ghidul clinic al NICE. Pe baza acestei recomandari, Multaq® ar trebui prescris pacientilor cu fibrilatie atriala non-permanenta care prezinta cel putin unul dintre urmatorii factori de risc cardiovascular: hipertensiune arteriala care necesita prescrierea a cel putin doua medicamente din doua
clase diferite, diabet, accident vascular cerebral ischemic tranzitoriu, accident vascular cerebral sau embolie sistemica in antecedente, diametrul atriului stang ≥50 mm, fractia de ejectie a ventriculului stang [FEVS] <40% sau varsta peste 70 de ani, care nu au insuficienta cardiaca instabila clasa III sau IV, dupa clasificarea New York Heart Association (NYHA).
![](https://pharma-business.ro/wp-content/uploads/2013/04/pharma.png)
Leave a reply