MSD initiaza doua noi studii clinice

Merck a anuntat ca va initia faza a doua a testelor clinice fara Interferon pentru MK-5172, un tratament oral experimental, administrat o data pe zi, pentru virusul hepatitei C.
Merck, cunoscuta ca MSD in afara granitelor SUA si Canadei, a anuntat planurile de initiere a doua noi studii clinice destinate evaluarii eficientei si sigurantei utilizarii MK-5172, in ceea ce priveste tratamentul oral, in regimurile terapeutice fara Interferon destinate cazurilor de non-ciroza hepatica, pentru pacientii naivi (care nu au fost tratati anterior), cu hepatita cronica C, genotip 1.
“De mai bine de 30 de ani, Merck a adus inovatii in hepatita virala. Stiinta avanseaza rapid, si recunoastem ca viitoarele regimuri terapeutice pentru VHC nu vor include Interferonul. Startul acestor noi studii reprezinta urmatorul pas in eforturile noastre de a dezvolta regimuri terapeutice inedite pentru tratamentul Hepatitei C cronice. Asteptam cu nerabdare evaluarea rolului potential al MK-5172 si a altor produse dedicate tratarii VHC ca parte a angajamentului nostru continuu de a imbunatati ingrijirea pacientului”, a declarat Roger Pomerantz, MD, FACP, prim-vicepresedintele si directorul global pentru Boli Infectioase din cadrul Laboratoarelor de Cercetare Merck.
Potrivit reprezentantilor MSD, primul test clinic va consta in evaluarea unui regim cu durata de 12 saptamani cu administrare de MK-5172, MK-8742, un inhibitor oral NS5A in prima faza a dezvoltarii, si ribavirina in cazurile de non-ciroza hepatica, la pacientii naivi, cu VHC genotipul 1. Al doilea test clinic va viza regimuri cu durata intre 12 si 24 saptamani in care se va administra MK-5172 in combinatie cu ribavirina in cazurile de non-ciroza hepatica, la pacientii naivi cu VHC cu genotipul 1 si cu un genotip IL-28 CC. Mai multe informatii sunt disponibile pe www.clinicaltrials.gov, folosind identificatorii NCT01717326, respectiv NCT01716156.