Mirapexin® aprobat pe piata UE în tratamentul bolii Parkinson

Boehringer Ingelheim a anuntat ca din 14 octombrie a.c. detine autorizatia de comercializare pentru Mirapexin^® PR (pramipexole – formula cu actiune prelungita) cu administrare o data pe zi, în tratamentul precoce sau avansat al bolii idiopatice Parkinson. Aprobarea este valabila în toate tarile membre ale Uniunii Europene, precum şi în Norvegia şi Islanda, fiind acordata în baza rezultatelor studiilor clinice care au demonstrat ca noua formula poate oferi o eficienta şi un profil de siguranta similare tabletei cu actiune imediata, administrata de trei ori pe zi.  „Datele au demonstrat ca tableta cu actiune prelungita Mirapexin^® PR determina mai putine fluctuatii ale concentratiei plasmatice în decursul celor 24 de ore, comparativ cu administrarea tabletei cu actiune imediata de trei ori pe zi, un aspect important pentru medici în alegerea celei mai bune optiuni de tratament pentru pacientii lor ” a declarat Dr. Manfred Haehl, MD, Senior Vice-President Medicine al Boehringer Ingelheim.