Mirapexin aprobat pe piata UE in tratamentul bolii Parkinson

„Datele au demonstrat ca tableta cu actiune prelungita Mirapexin PR
determina mai putine fluctuatii ale concentratiei plasmatice in decursul celor
24 de ore, comparativ cu administrarea tabletei cu actiune imedia ta
de trei ori pe zi, un aspect important pentru medici in alegerea celei
mai bune optiuni de tratament pentru pacientii lor „ a declarat Dr. Manfred
Haehl, MD, Senior Vice-President Medicine al Boehringer Ingelheim.

Boehringer Ingelheim a anuntat ca din
14 octombrie a.c. detine autorizatia
de comercializare pentru Mirapexin PR
(pramipexole – formula cu actiune prelungita)
cu administrare o data pe zi, in tratamentul
precoce sau avansat al bolii idiopatice
Parkinson. Aprobarea este valabila
in toate tarile membre ale Uniunii Europene,
precum si in Norvegia si Islanda, fiind
acordata in baza rezultatelor studiilor
clinice care au demonstrat ca noua formula
poate oferi o eficienta si un profil de
siguranta similare tabletei cu actiune imediata,
administrata de trei ori pe zi.