FDA a aprobat Xarelto

Food and Drug Administration (FDA) a aprobat anticoagulantul Xarelto (rivaroxaban), produs apartinand companiei Bayer, in tratamentul pentru reducerea riscului de infarct la pacientii afectati de fibrilatia atriala non-valvulara.
Siguranta si eficacitatea rivaroxaban au fost evaluate intr-un studiu comparativ care a implicat 14.000 de pacienti. Rezultatele inregistrate cu rivaroxaban au fost confruntate cu cele obtinute pe grupul de control care a primit warfarin.
In preventia infarctului, la adiministrare, xarelto a inregistrat rezultate similare cu ale wafarinului. Sangerarea, reactie adversa cel mai des intalnita la pacientii tratati cu anticoagulante, a fost inregistrata si la rivaroxaban, insa incidenta hemoragiilor a fost similira warfarinului. In schimb, s-a descoperit ca la administrarea rivaroxaban au avut loc mai putine hemoragii cerebrale si gastrointestinale.