FDA A AMANAT APROBAREA CERVARIX PENTRU PIATA AMERICANA

FDA (Food and Drug Administration)
a decis amanarea
aprobarii vaccinului
anti papillomavirus, fabricat
de GSK, Cervarix. Decizia
autoritatii americane
survine in urma stirii privitoare
la decesul unei fete
din Marea Britanie, la putin
timp dupa ce i s-a administrat
vaccinul. Potrivit companiei
producatoare, citate
de XageneFinanza2009,
intarzierea acestei aprobari
nu trebuie corelata cu decesul
britanicei. De altfel, un
panel de experti ai FDA a
considerat Cervarix sigur si
eficace la fetele/femeile cu
varste cuprinse intre 10 si 25
ani. Totusi GlaxoSmithKline
a retras lotul din care facea
parte vaccinul implicat in incidentul
din Marea Britanie.