FDA a amanat aprobarea Cervarix pentru piata americana

FDA (Food and Drug Administration) a decis amanarea aprobarii vaccinului anti-papillomavirus, fabricat de GSK, Cervarix.Decizia autoritatii americane survine in urma ştirii privitoare la decesul unei fete din Marea Britanie, la putin timp dupa ce i s-a administrat vaccinul.
Potrivit companiei producatoare, citate de XageneFinanza2009, intarzierea acestei aprobari nu trebuie corelata cu decesul britanicei. De altfel, un panel de experti ai FDA a considerat Cervarix sigur şi eficace la fetele/femeile cu varste cuprinse intre 10 şi 25 ani.
Totuşi GlaxoSmithKline a retras lotul din care facea parte vaccinul implicat in incidentul din Marea Britanie.