Roche a anuntat recent decizia Comisiei Europene de extindere a indicatiei medicamentului RoACTEMRA (tocilizumab), pentru reducerea ratei de progresie a afectarii articulare si imbunatatirea functiei fizice, la pacientii cu poliartrita reumatoida, cand este administrat in combinatie cu metotrexat (MTX).

“Extinderea indicatiei RoACTEMRA (tocilizumab) este o veste deosebita pentru pacientii cu poliartrita reumatoida” a declarat Dr. Hal Barron, Executive vice president, Global Development si Chief Medical Officer al Roche. “Aceasta extindere a indicatiei se bazeaza pe datele robuste ale studiilor de faza III, care demonstreaza nu numai scaderea afectarii artculare dar si semne importante ale remisiei bolii, in cazul unora dintre pacientii cu poliartrita reumatoida.”
La acest moment, RoACTEMRA (tocilizumab) este inregistrat in Europa, in combinatie cu MTX, pentru tratamentul pacientilor adulti cu poliartrita reumatoida moderata si severa, care au raspuns inadecvat sau au manifestat intoleranta la tratamentele anterioare, cu unul sau mai multi agenti antireumatici, modificatori de boala (DMARDs) sau antagonisti ai factorului de necroza tumorala (anti-TNFs).2 In cazul acestor pacienti, RoACTEMRA (tocilizumab) poate fi administrat si ca monoterapie, daca au intoleranta la MTX  sau cand continuarea tratamentului cu MTX nu mai este adecvata.2
 

 

Leave a reply