Evaluarea riscurilor medicamentelor pentru scaderea in greutate

Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) evalueaza datele ce indica un risc crescut de evenimente cardiovasculare grave, cum ar fi accidentul vascular cerebral sau atacul de cord, in cazul medicamentelor ce contin sibutramina.Medicamentele ce contin Sibutramina au fost autorizate in Uniunea Europeana incepând cu anul 1999. Ele sunt disponibile in Uniunea Europeana sub urmatoarele denumiri comerciale: Afibon, Ectiva, Lindaxa, Meissa, Meridia, Minimacin, Minimectil, Obesan, Reductil, Reduxade, Sibutral, Sibutril, Siluton, Sitrane, Zelium si Zelixa.Acestea sunt indicate pentru utilizare la pacientii obezi si la pacientii supraponderali care au si alti factori de risc cum ar fi diabetul zaharat de tip 2 sau dislipidemia.Medicilor si pacientilor li se reaminteste sa utilizeze medicamentele ce contin sibutramina cu precautie si numai in conformitate cu informatiile despre medicament aprobate in prezent. In mod particular, aceste medicamente nu ar trebui utilizate la pacientii cu boala arteriala coronariana, insuficienta cardiaca congestiva, boala arteriala ocluziva periferica, aritmii si boala cerebrovasculara (accident vascular cerebral sau atac ischemic tranzitoriu).Toti pacientii trebuie monitorizati cu regularitate pentru cresterea tensiunii arteriale si a ritmului cardiac. Pacientii care nu pierd cel putin 5% din greutatea lor corporala timp de 3 luni,  trebuie sa opreasca tratamentul. Durata maxima a tratamentului nu trebuie sa depaseasca un an.Comitetul va trage concluziile privind reevaluarea sa la intâlnirea din ianuarie 2010.