ELIQUIS a primit aprobarea Comisiei Europene

Comisia Europeana a aprobat ELIQUIS® (apixaban), in preventia atacului vascular cerebral si a embolismului sistemic in cazul pacientilor cu fibrilatie arteriala non-valvulara.
ELIQUIS contine ca substanta activa apixaban si apartine clasei anticoagulantelor orale, actionand prin prevenirea formarii de cheaguri de sange prin blocarea Factorului Xa.
Potrivit Bristol-Myers Squibb si Pfizer, anticoagulantul oral ELIQUIS a demonstrat o reducere semnificativa a riscului de AVC, embolism sistemic, sangerari majore, in comparatie cu warfarin.
“Pacientii cu fibrilatie arteriala au un risc de cinci ori mai mare pentru AVC. Astfel de cazuri reprezinta o nevoie critica pentru sistemele de sanatate, in vederea imbunatatirii optiunilor de tratament pentru reducerea riscului de AVC. Aprobarea pentru ELIQUIS reprezinta o noua optiune terapeutica pentru sistemele de sanatate, care in acest moment dispun de un anticoagulant oral cu rezultate superioare privind reducerea riscului de AVC, de sangerari majore, dar si riscului de mortalitate, in comparatie cu warfarin, la pacientii cu fibrilatie arteriala non-valvulara”, a declarat Lars Wallentin, director si profesor in cadru Centrului de Cercetare Clinica Uppsala si la Spitalul Universitar, Suedia.