Comisia Europeana a aprobat Zelboraf

Zelboraf (vemurafenib) a primit aprobarea in Uniunea Europeana pentru tratamentul persoanelor cu melanom metastatic.
Comisia Europeana a aprobat Zelboraf (vemurafenib), produs apartinand Roche, ca monoterapie pentru tratamentul pacientilor adulti cu melanom metastatic sau inoperabil, cu mutatia BRAFV600E pozitiva, cea mai agresiva forma a cancerului de piele. Odata cu aceasta aprobare, medicamentul este aprobat automat si in Romania.
Potrivit companiei producatoare, primul si singurul medicament personalizat pentru cancerul de piele permite persoanelor diagnosticate cu melanom metastatic cu mutatia BRAF V600 pozitiva sa traiasca mai mult.
Zelboraf este conceput pentru a tinti si inhiba selectiv forma mutanta a proteinei intracelulare BRAF, care se regaseste in aproximativ jumatate dintre toate cazurile de melanom.
„Aceasta aprobare este o veste importanta pentru pacientii diagnosticati cu melanom metastatic cu mutatia BRAF pozitiva, intrucat Zelboraf imbunatateste semnificativ supravietuirea pacientilor”, a declarat Dr. Hal Barron, Chief Medical Officer si Head of Global Product Development Roche.