EMEA recomanda suspendarea autorizatiei de punere pe piata a medicamentului Raptiva (efalizumab)
Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a recomandat suspendarea autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Raptiva (efalizumab) al companiei Serono. Comitetul stiintific pentru medicamente de uz uman al EMEA a concluzionat ca, din cauze de siguranta printre care si problema aparitiei leucoencefalopatiei multifocale progresive (LMP) la pacientii care utilizeaza medicamentul, beneficiile medicamentului Raptiva au incetat
Read more