Consideratii referitoare la evaluarea produselor cu cedare modificata – continuare
Cerintele dizolvarii pentru fiecare din cele trei tipuri de forme de dozaj cu eliberare modificata sunt publicate in United States Pharmacopeia – National Formulary (USP-NF). Studiile de dizolvare pot fi folosite impreuna cu cele ale biodisponibilitatii pentru a prezice corelarea in vitro – in vivo a vitezei de eliberare a medicamentului din formele de dozaj.
Read more