GlaxoSmithKline a anuntat ca Agentia Europeant a Medicamentelor a autorizat ARIXTRA® 2.5 mg (fondaparinux sodium) in tratamentul anumitor sindroame coronariene acute. Arixtra face parte dintr-o noua clasa de inhibitori sintetici al Factorului X activat, proteina centrala in procesul coagularii, cu rol in generarea trombinei.
GlaxoSmithKline a anuntat ca Agentia Europeant a Medicamentelor a autorizat ARIXTRA® 2.5 mg (fondaparinux sodium) in tratamentul anumitor sindroame coronariene acute. Arixtra face parte dintr-o noua clasa de inhibitori sintetici al Factorului X activat, proteina centrala in procesul coagularii, cu rol in generarea trombinei.
Fondaparinux este indicata in tratamentul anginei instabile sau al infarctului miocardic fara supradenivelare de segment ST (non-ST segment elevation myocardial infarction, AI/NSTEMI) la pacientii la care managementul invaziv de urgenta (<120 minute) (PCI) nu este indicat. De asemenea, este indicata in tratamentul STEMI la pacientii tratati cu trombolitice sau care initial nu au indicatie pentru nici o alta forma de terapie de reperfuzie.
„Beneficiul asupra mortalitatii sub tratament cu fondaparinux a fost comparabil cu cel al enoxaparinei, iar autorizatia europeana acordata fondaparinux poate permite medicilor sa ia in considerare o noua optiune terapeutica pentru pacientii adecvati cu sindrom coronarian acut” a afirmat dr. Andrew Zambanini, directorul Centrului de Dezvoltare in Medicina Cardiovasculara si Metabolica GSK.
Contraindicatiile fondaparinux sunt pentru pacientii cu disfunctie renala severa, sangerare activa semnificativa clinic, endocardita bacteriana acuta si pacienti cu hipersensibilitate la fondaparinux sodium. Administrarea este in doza unica, o data pe zi, nu se administreaza intramuscular si este un tratament destinat exclusiv sectiilor de terapie intensiva coronariana.
Durata tratamentului este de 8 zile, costul unei doze fiind de 16,8 RON. David Lechleiter, Director General GSK a mentionat ca licenta pentru Arixtra a fost cumparata de compania sa, de la SanofiAventis.
Leave a reply
Leave a reply