Avandia, contestat de Senatul SUA

   Avandia, disponbil si in farmaciile din Romania, a facut obiectul unui raport de peste 300 de pagini al comitetului de finanÅ£e din cadrul Senatul american, potrivit caruia medicamentul ar fi cauzat zeci de mii de atacuri de cord.

Raportul, intocmit de membrii comitetului de finanÅ£e al Senatului american critica si AdministraÅ£ia americana pentru Alimente si Medicamente (FDA), care ar fi trecut cu vederea problemele de siguranÅ£a descoperite de angajaÅ£ii sai. In 2007 cercetatorii FDA estimau ca Avadia este asociata cu aproximativ 83.000 de atacuri de cord, insa administraÅ£ia nu a luat masuri pentru scoaterea medicamentului de pe piaÅ£a.

GSK respinge concluziile raportului si neaga faptul ca medicamentul ar cauza probleme cardiovasculare. "Nu suntem de acord cu concluziile acestui raport. FDA a analizat datele si a decis ca medicamentul ar trebui sa ramana pe piaÅ£a", a declarat purtatorul de cuvant al companiei. Acesta a adaugat ca au fost efectuate sapte studii clinice care arata ca acest medicament nu are legatura cu atacurile de cord.

InvestigaÅ£ia comitetului senatului a fost declansata de ingrijorarea ca Avandia si alte medicamente prezinta riscuri pentru siguranÅ£a publica. Medicamentul este in atenÅ£ia cercetatorilor de ani de zile, in 2007 publicaÅ£iile specializate The New England Journal of Medicine si The Journal of the American Medical Association punand la indoiala siguranÅ£a acestuia. (NewsIn)