Sanofi-aventis a anuntat ca
a obtinut din partea Comisiei
Europene autorizatia de
punere pe piata a medicamentului
Multaq (dronedarona
– comprimate de 400
mg) in toate cele 27 de state
membre ale Uniunii Europene.
Aceasta aprobare vine
dupa avizul favorabil emis
de Comitetul pentru Medicamente
de Uz Uman (CHMP)
al Agentiei Europene a Medicamentului
(EMEA) la 25 septembrie
2009.

Multaq este indicat la
pacienti adulti, stabili din
punct de vedere clinic, cu
antecedente sau cu un episod
in curs de fibrilatie atriala
non-permanenta, pentru
a preveni recurenta fibrilatiei
atriale sau pentru a reduce
frecventa ventriculara.

Leave a reply