Multaq® aprobat acum si in Canada

Sanofi-aventis a anuntat ca Multaq® (dronedarona), sub forma de comprimate de 400 mg, a fost aprobat de Health Canada (autoritatea competenta din Canada) pentru tratamentul pacientilor cu istoric de fibrilatie atriala sau care prezinta un episod de fibrilatie atriala, cu scopul de a reduce riscul de spitalizare de cauza cardiovasculara. Aceasta este a doua aprobare majora obtinuta pentru Multaq® anul acesta, dupa aprobarea acordata de Administratia Statelor Unite pentru Alimente si Medicamente (FDA), la 1 iulie 2009.
“Multaq® ii poate ajuta pe pacientii cu fibrilatie atriala sa evite spitalizarea”, a declarat Dr. Jean-Pierre Lehner, Chief Medical Officer, sanofi-aventis. “Ne bucuram ca Health Canada a aprobat Multaq®, o noua optiune terapeutica pentru pacientii cu fibrilatie atriala, care ii poate ajuta sa isi controleze aceasta afectiune si poate contribui, in general, la reducerea impactului acestei suferinte”.
Tratamentul cu Multaq® este contraindicat la pacientii cu insuficienta cardiaca congestiva severa (stadiul IV dupa clasificarea NYHA sau New York Heart Association) sau care prezinta alte afectiuni cu instabilitate hemodinamica. Multaq® trebuie administrat cu precautie pacientilor cu insuficienta cardiaca congestiva moderata (stadiul III dupa clasificarea NYHA).