Viraferon retras de pe piata de catre EMEA

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata responsabil pentru Viraferon, Schering-Plough Europe, a transmis Comisiei Europene o scrisoare de notificare cu privire la decizia acestuia de retragere voluntara a autorizatiei de punere pe piata pentru Viraferon, din motive comerciale. Detinatorul autorizatiei de punere pe piata a confirmat ca aceasta decizie nu este determinata de nici o problema de siguranta legata de Viraferon.

Medicamentul a primit autorizatia de punere pe piata valabila in intreaga Uniune Europeana şi a fost aprobat pentru tratamentul hepatitei cronice de tip B şi al hepatitei cronice de tip C.

La data de 13 octombrie 2008, CE a emis decizia de retragere a autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Viraferon. Ca urmare a acestei decizii, Raportul Public European de Evaluare pentru medicamentul Viraferon va fi reactualizat astfel incat sa reflecte incetarea valabilitatii autorizatiei de punere pe piata.