Asociatia Romana de Hemofilie solicita tratament la standarde europene

Asociatia Romana de Hemofilie (ARH) va depune o petitie la Ministerul Sanatatii si la Guvern prin care solicita disponibilitatea garantarii unui tratament corespunzator cu concentrat de factor pentru toti bolnavii de hemofilie din tara, transmite corespondentul NewsIn.

Vicepresedintele ARH, Andrei Daniel, a declarat ca tratamentul cu plasma si crioprecipitat in loc de factori de coagulare VIII si IX poarta riscul infectarii cu Hepatita B si C, plus al contactarii HIV, motiv pentru care se solicita tratarea pacientilor cu factor concentrat, considerat pana acum cea mai dezirabila metoda de tratament a hemofiliei.

Potrivit vicepresedintelui ARH, tratamentul hemofiliei in Romania nu este in conformitate cu standardele minime de tratament recomandate de Federatia Internationala de Hemofilie, Uniunea Europeana si Consortiul European de Hemofilie. Astfel, daca in alte tari europene media este de 4 sau 5 unitati/capita/an, in Romania limita este sub 1, de supravietuire.

Andrei Daniel a aratat ca, desi bugetul pentru programul national de hemofilie a crescut pentru acest an, la 25 de milioane de lei, realitatile cu care se confrunta acesti bolnavi sunt grele si banii nu sunt suficienti. „Adultii cu hemofilie, forma severa, din tara, se confrunta cu deficiente articulare si motorii, dezvoltand dizabilitati permanente, ceea ce le face dificila inserarea scolara, profesionala. Acest lucru nu trebuie sa se mai repete, copiii de astazi nu trebuie sa devina persoanele cu handicap de maine”, sustine vicepresedintele ARH.