Maraviroc – o optiune pentru tratamentul infectiei HIV

Compania Pfizer a anuntat astazi autorizarea produsului Celsentri® (maraviroc) de catre Comisia Europeana (CE). Pacientii din spatiul UE infectati cu virusul HIV si aflati sub tratament vor putea beneficia curand de tratamentul cu primul antagonist al receptorilor CCR5 care blocheaza patrunderea celulelor virusului HIV.

Compania Pfizer a anuntat astazi autorizarea produsului Celsentri® (maraviroc) de catre Comisia Europeana (CE). Pacientii din spatiul UE infectati cu virusul HIV si aflati sub tratament vor putea beneficia curand de tratamentul cu primul antagonist al receptorilor CCR5 care blocheaza patrunderea celulelor virusului HIV.

Maraviroc, in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul pacientilor adulti infectati cu virusul HIV aflati sub tratament anti-retroviral si cu tropism detectabil numai pentru CCR-5, fiind primul produs al unei noi clase de medicamente orale adresate tratamentului pacientilor infectati cu virusul HIV in peste o decada (antagonistii receptorilor CCR5).

In loc de a actiona impotriva virusului HIV in interiorul globulelor albe, maraviroc impiedica patrunderea virususului in leucocite prin blocarea caii de acces predominante, co-receptorul CCR-5.

Autorizarea maraviroc de catre Comisia Europeana se bazeaza pe datele la 48 de saptamani provenite din cele doua studii clinice MOTIVATE, studii dublu-orb, cu control placebo, aflate in plina desfasurare.

„Acum autorizat si in Europa, maraviroc reprezinta o importanta optiune aditionala pentru tratamentul pacientilor adulti infectati cu virusul HIV aflati sub tratament anti-retroviral si cu tropism detectabil numai pentru CCR-5” a afirmat Gerd Faetkenheuer, MD, Departamentul de Medicina Interna, Universitatea din Koln, Germania.