Terapia Ranbaxy primeste Autorizatia de Fabricatie si Import in conformitate cu normele Uniunii

Terapia Ranbaxy se transforma intr-un centru regional strategic al operatiunilor sale in Europa, o data cu obtinerea Autorizatiei de Fabricatie si Import in conformitate cu normele si standardele Uniunii Europene.

Ca rezultat al inspectiei realizate la incepetul lunii februarie de catre Agentia Nationala a Medicamentului (ANM), Terapia Ranbaxy a primit unda verde pentru eliberarea, respectiv testarea de serii pentru produse farmaceutice fabricate in afara Uniunii Europene.

„Autoritatea competenta a recunoscut si apreciat valoarea si buna calitate a sistemelor si proceselor din unitatea noastra de productie din Cluj, precum si calitatea transferului de tehnologie,” a spus Dragos Damian, CEO Terapia Ranbaxy. Damian a adaugat: „Astfel, Terapia Ranbaxy devine prima companie de pe piata farmaceutica romaneasca autorizata sa elibereze si sa testeze serii, avand al patrulea laborator de acest gen din tara.”

Aceasta autorizare este un eveniment major in evolutia companiei de aliniere a calitatii sistemelor din Terapia Ranbaxy cu normele Europene si in armonie cu sistemele companiei – mama: Ranbaxy. „Este primul si cel mai important pas in procesul prin care cream in unitatea noastra de productie din Cluj o platforma puternica pentru extinderea in Uniunea Europeana,” a spus Damian.

La nivel comercial, pentru anul 2007, compania isi propune lansarea a peste 40 de produse noi.

In luna noiembrie a anului trecut, Terapia Ranbaxy a anuntat finalizarea investitiei intr-un nou centru logistic la Otopeni – Bucuresti. Obiectivul investitiei este acela de a mari capacitatea de depozitare a companiei pentru toate produsele in portofoliul Terapia Ranbaxy dar si de oferirea de servicii de antrepozit pentru produsele Ranbaxy importante din India.