Cereri de extindere a indicatiei pentru utilizarea tiotropium Respimat®

Boehringer Ingelheim a inaintat cererile de extindere a indicatiei pentru utilizarea tiotropium Respimat^® in Europa, in tratamentul astmului la pacientii adulti cu varste de peste 18 ani

Rezultatele au aratat ca tiotropium Respimat^® a crescut durata pana la primele semne de exacerbare si pana la primul episod de agravare a astmului la pacientii care au ramas simptomatici in urma tratamentului cu ICS/LABA

In ciuda optiunilor actuale de tratament, cel putin 40% dintre pacientii cu astm raman simptomatici si pot experimenta exacerbari severe ale astmului, ce le pot pune viata in pericol (atacuri)

Cererile inaintate sunt sustinute de datele pivot din studiul clinic de Faza III UniTinA-asthma^®, care cuprinde peste 4.000 de pacienti din peste 150 de centre la nivel mondial si se adreseaza nevoilor pacientilor care continua sa prezinte simptome in ciuda terapiilor actuale

Tiotropium este aprobat deja pentru tratamentul BPOC, beneficiind de rezultate cuprinzatoare din peste 190 de studii clinice ale tiotropium pentru BPOC