APMGR saluta aprobarea produselor echivalente Remicade

Asociatia Producatorilor de Medicamente Generice din Romania saluta recomandarea facuta de Agentia Europeana a Medicamentelor (EMA) Comisiei Europene cu privire la aprobarea primelor doua produse biosimilare infliximab, ambele echivalente ale Remicade^©.  Aceasta reprezinta “un moment crucial in istoria medicamentelor din UE, in primul rand pentru pacientii care sufera de boli autoimune şi in al doilea rand pentru sistemele sanitare din UE, deoarece medicamentele biosimilare ofera posibilitati reale de reducere a costului tratamentului cu produse biofarmaceutice fara a face rabat la calitatea asistentei medicale furnizate,” se arata intr-un comunicat de presa al Asociatiei Europene a Medicamentelor Generice, unde APMGR este membru. Se estimeaza ca, pana in 2018, 40% din consumul la nivel mondial de preparate pentru bolile reumatismale inflamatorii va consta din produse biosimilare, ceea ce va injumatati costurile cu tratamentul, iar integrarea sociala si profesionala a pacientilor va duce la economii de zeci de miliarde de Euro.
Pentru Romania, introducerea pe piata a acestor produse biosimilare ar putea avea un impact deosebit, avand in vedere ca produsul original se afla in topul produselor cu cele mai mari valori la decontare pe lista Casei Nationale de Asigurari de Sanatate. Recomandarea facuta de AEM confirma demersurile APMGR pentru scurtarea procedurilor privind introducerea pe lista de medicamente compensate a medicamentelor generice si biosimilare, ca metoda de crestere a accesului populatiei la tratament, in conditii de eficienta economica.