Rezultate privind ultilizarea substantei active tiotropium

Boehringer Ingelheim a prezentat recent rezultatele unor studii de Faza III, potrivit carora substanta tiotropium Respimat® este eficienta la pacientii ce prezinta simptome de astm, in ciuda utilizarii combinatiei de corticosteroizi inhalatori (CSI) cu Beta2 agonisti cu durata lunga de actiune (BADLA), indiferent de varsta, alergii, statutul de fumator sau raspunsul bronhodilatator.

Potrivit companiei, in cazul pacientilor cu astm, s-au observat ameliorari in functionarea plamanilor aduse de tiotropium; in acest studiu au fost excluse cazurile de comorbiditate si de boala pulmonara obstructiva cronica (BPOC). Aceasta a fost principala concluzie in urma analizei datelor din studiul de faza III PrimoTinA- asthmaTM pe un subgrup pre-planificat.
„Aceste rezultate indica eficienta tiotropium la nivelul unui spectru larg de pacienti care raman necontrolati si manifesta exacerbari ale astmului in ciuda utilizarii combinatiei standard de doza moderata pana la mare de corticosteroizi inhalatori (ICS) alaturi de beta-agonisti cu durata lunga de actiune (BADLA). Mai mult, cresterea perioadei pana la prima exacerbare si primul episod de agravare a astmului constatata cu tiotropium nu a fost limitata la subgrupuri specifice de pacienti”, a declarat prof. Huib A. M. Kerstjens de la Centrul Medical Universitar din Groningen, Olanda.
Rezultatele au fost prezentate in premiera in cadrul congresului de anul acesta al Societatii Americane Toracice (SAT) din Philadelphia, Pennsylvania. Cu aceeasi ocazie au fost anuntate rezultatele unei analize detaliate privind caracteristicile de baza ale populatiei de pacienti din cadrul studiului PrimoTinA-asthmaTM2. Analiza a aratat ca varsta la care a debutat afectiunea, durata simptomelor, absenta fumatului, prezenta alergiilor si raspunsul bronhodilatator ofera certitudinea ca pacientii inscrisi in aceste studii de faza III au fost diagnosticati cu astm si nu cu BPOC.
Studiile PrimoTinA-asthmaTM sunt parte a unui important program clinic de Faza III, desfasurat de Boehringer Ingelheim la nivel international, denumit UniTinA-asthma, care a fost conceput pentru a stabili eficacicatea si siguranta tiotropium din Inhalatorul Respimat TM SoftMist® in cazul pacientilor cu astm.