Noi informatii privind furnizarea Mircera

Incepand cu 18 iunie a.c., in cazul medicamentului MIRCERA (metoxi-polietilenglicol epoetina beta), este anticipat un deficit de furnizare.
Compania Roche a emis o informare cu privire la deficitul anticipat de aprovizionare si de stoc in cazul medicamentului MIRCERA® (metoxi-polietilenglicol epoetina beta), indicat in tratamentul anemiei simptomatice asociate insuficientei renale cronice (IRC).
Potrivit companiei, deficitul este determinat de aparitia unor probleme de fabricatie in cazul reactivului PEG (esterul succinimidilic al acidului polietilenglicol bis-butanoic), component utilizat la fabricarea medicamentului MIRCERA. Astfel, compania Roche, de comun acord cu Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) si Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale, recomanda profesionistilor din sanatate transferul pacientilor tratati in prezent cu MIRCERA la tratament cu oricare alt factor de stimulare a eritropoiezei (FSE) si sa neinitierea tratamentului cu MIRCERA la pacienti noi.