La 18 noiembrie, FDA a revocat autorizatia pentru Avastin (bevacizumab), indicat in tratamentul cancerului mamar.Decizia FDA a fost argumentata de faptul ca, in tratamentul cancerului mamar, medicamentul este ineficient si cu risc de evenimente secundare majore.
Avastin poate cauza sangerari si hemoragii, infarct miocardic si insuficienta cardiaca. Totodata, bevacizumab, substanta activa din Avastin, a fost gasita responsabila de aparitia perforatiilor la nivelul anumitor organe, cum ar fi stomacul si intestinul.
Autorizatia nu este inca retrasa, Avastin fiind utilizat in tratamentul altor forme de tumori, precum cele ale colonului, renale, pulmonare si cerebrale. Avastin a fost aprobat pentru carcinomul mamar metastazic in februarie 2008, in cadrul unui program de aprobare accelerata a FDA.
Farmacistul integral 360 – ghidul profesional al practicii si rolul in bunastarea comunitatii 
Rolul medicului de familie în promovarea sănătății și colaborarea interdisciplinară în România. 
Leave a reply