Lixisenatida reduce nivelul HbA1c la pacientii necontrolati cu sulfoniluree

Sanofi-aventis a anuntat ca lixisenatida, un agonist al receptorilor GLP-1 administrat o data pe zi, aflat in etapa de dezvoltare pentru tratamentul pacientilor cu diabet de tip 2, a atins obiectivul de eficacitate in ceea ce priveste reducerea semnificativa a nivelului HbA1c si imbunatatirea controlului glicemiei fata de nivelul initial, comparativ cu placebo.
In studiul GetGoal-S, unul dintre cele noua studii ale programului clinic de faza III GetGoal, s-a evaluat eficacitatea si siguranta lixisenatidei ca tratament asociat la tratamentul de fond, cu sau fara metformina, la persoanele cu diabet de tip 2 inadecvat controlate cu sulfoniluree.

Rezultatele initiale ale studiului au aratat ca la pacientii din grupul tratat cu lixisenatida s-a obtinut o reducere semnificativa a valorilor HbA1c, cu o diferenta de -0.74% fata de grupul placebo. In plus, lixisenatida a imbunatatit semnificativ glicemia postprandiala la 2 ore si glicemia bazala.

De asemenea, la persoanele tratate cu lixisenatida s-a obtinut o scadere semnificativa a greutatii corporale comparativ cu cele care au primit placebo.

Rezultatele studiului GetGoal-S au aratat si ca lixisenatida nu a crescut semnificativ riscul de hipoglicemie simptomatica comparativ cu placebo.
“Rezultatele studiului reprezinta o alta etapa pozitiva pentru lixisenatida si confirma profilul de eficacitate si siguranta al acestui nou GLP-1. Aceasta demonstrare a beneficiilor sale in termenii imbunatatirii controlului glicemic si reducerii greutatii corporale la aceasta populatie de pacienti, fara a creste semnificativ riscul de hipoglicemie simptomatica, a confirmat ca lixisenatida reprezinta o noua optiune potentiala importanta pentru tratamentul diabetul de tip 2, care ii poate ajuta pe pacienti sa isi gestioneze mai eficient boala”, a declarat Pierre Chancel, Senior Vice President, Divizia de Diabet a sanofi-aventis.