Indicatii terapeutice

Brilique, administrat in asociere cu
acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru
preventia evenimentelor aterotrombotice
la pacientii adulti cu sindrom coronarian
acut (angina instabila, infarct
miocardic fara supradenivelare de segment
ST sNSTEMIt sau infarct miocardic
cu supradenivelare de ST sSTEMIt); inclusiv
pacientii tratati medical si cei tratati prin
interventie coronariana percutanata (PCI)
sau by-pass coronarian (CABG).

Mecanismul de actiune

Brilique contine ticagrelor, un membru al
clasei chimice ciclopentiltriazolopi rimidinelor
(CPTP), care este un antagonist selectiv al receptorului
pentru adenozindifosfat (ADP)
care actioneaza asupra receptorului ADP
P2Y12 care poate impiedica agregarea si activarea
plachetara mediata de ADP. Ticagrelor
este activ pe cale orala si interactioneaza
reversibil cu receptorul plachetar ADP
P2Y12. Ticagrelor nu interactioneaza cu situs-
ul de legare al ADP, ci interactioneaza
cu receptorul plachetar ADP P2Y12 pentru
i m piedicarea transductiei semnalului.

Autorizare

Produsul contine o entitate moleculara
noua si a fost autorizat prin procedura
centralizata de catre EMA (Agentia Europeana
a Medicamentului) si, urmare a
deciziei Comisiei Europene, are autorizatie
de punere pe piata valida pe intreg teritoriul
Uniunii Europene.

Leave a reply